Регламентация требований к условиям хранения термолабильных лекарственных средств в отечественном здравоохранении .

Автор(ы):  Р.А. Еникеева, Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования «Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова», г. Санкт-Петербург, Россия

Е.А. Климкина, Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования «Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова», г. Санкт-Петербург, Россия, eak_80@mail.ru

Ю.Ю. Жидкова, Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования «Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова», г. Санкт-Петербург, Россия

Журнал:  Том 40, №26

Рубрика:  Фармацевтические науки

Аннотация:  Изменение свойств лекарственных средств в процессе хранения может значительно повлиять как на их эффективность, так и на безопасность. В связи с этим организация хранения является одной из ключевых задач субъектов обращения лекарственных средств; к хранению лекарственных средств предъявляется множество требований, о чем свидетельствуют результаты анализа действующего законодательства. Среди прочих при хранении лекарственных средств обязательно следует учитывать такой фактор, как термолабильность. Хранение термолабильных лекарствен- ных средств является важным процессом, которому уделяется значительное внимание. В статье приводится сравнительный анализ требований к хранению термолабильных лекарственных средств в Российской Федерации и за рубежом, а также предлагаются пути совершенствования отечественной нормативно-правовой базы

Ключевые слова:  хранение лекарственных средств, термолабильные лекарственные средства, Государственная Фармакопея ХIII издания, фармацевтический холодильник, медицинский холо- дильник, холодильник для препаратов крови, холодильник для «холодовой цепи»

Полный текст (PDF):  Загрузить

Количество скачиваний:  338